Panoramica

Ogni Certificato di Analisi conferma che un campione rappresentativo del lotto è stata testata utilizzando fit-for-purpose, standard di metodi analitici. I risultati si riferiscono solo allo specifico lotto testato e la corrispondente corrente lotto stock.

Ciò che i nostri COAs includono

• Peptide conferma dell'identità — spettrometria e metodi spettrali (LC-MS, FTIR) rispetto delle norme di riferimento.
• Purezza & impurità profilazione — Separazione cromatografica HPLC per quantificare la purezza e le relative impurità.
• Contenuto / test di verifica — la conferma dell'etichettati peptide contenuto entro le tolleranze specificate.
• Bioburden test — USP <61> microbial screening.
• Endotossine batteriche — USP <85> (chromogenic) assay.
• Elementare impurità — heavy-metal pannello (arsenico, il cadmio, il piombo, il mercurio, il nichel, il cobalto, vanadio) riportate contro i limiti di rilevazione, se applicabile.

Perché usiamo questi metodi

Cromatografiche e di spettrometria di tecniche sono ampiamente riconosciuti, riproducibile ed efficace per la routine batch di controllo di qualità di peptidi di ricerca. La nostra strategia di sperimentazione si concentra su metodi convalidati che forniscono affidabile identità, impurità, e la purezza di dati adatto per la routine del rilascio dei lotti.

Nota: Avanzate tecniche di riferimento sono utilizzati per lo sviluppo di metodi o di normalizzazione, ma non sono obbligatori per la routine di rilascio di una volta validati metodi sono a posto.

Trasparenza e tracciabilità

• Ogni lotto viene assegnato un numero di lotto.
• COAs comprendono il laboratorio di riferimento i dettagli e le date dei test.
• I risultati si riferiscono esclusivamente al lotto testato e stock attuale, da quella partita.
• COAs sono pubblicati sul nostro sito web per la revisione indipendente.

Destinazione d'uso

Peptidi di ricerca forniture Europa tracciabile verificata analiticamente i materiali destinati esclusivamente per laboratorio e per uso scientifico.